******医院将对部分医疗设备进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加沟通谈判。本次对采购项目将采用竞争性谈判方式。
一、项目概况
******医院。
2.项目编号：etyy-elqx2025-012
******医院氦氖激光治疗仪等设备采购项目。
4.采购内容：

标段	科室	设备名称	数量	单价（元）	合计限价（元）
1	儿内综合科	氦氖激光治疗仪	2台	15,000.00	30,000.00
2	儿内综合科	纳库伦呼气分析仪（一氧化氮呼气测定）	1台	1,000.00	1,000.00
2	儿内综合科	纳库伦呼气分析仪耗材	1000人份	50	50000

******医院，用户指定地点。
6．具体要求：
标段：1
氦氖激光治疗仪
一．基本要求
1.激光器类型：封离型氦氖激光管
2.在治疗仪顶部有3b类激光标志：在激光输出插座边有激光输出标志。提醒病人注意
3.治疗仪外壳是金属机构，必须妥善接地。
4.设备使用年限≥5年
二．性能要求
1.激光波长：632.8nm；
2.额定输出功率：≥40mw；
3.终端输出功率：单路光纤≥32mw；
4.激光发散角：原光束为4mard
5.光斑模式：多模
6.定时控制： 0-99分
输出光斑：?6-100mm，照射角度水平360度，垂直120度可调
7.激光器额定电流：20ma
8.电源输入功率：200va；
9.激光控制：闭路负反馈控制，不稳定度小于5%
10.工作电源：ac 220v 50hz(±10%)
12.设备使用年限≥5年
三．售后要求
ê1.报修后4小时达到现场，有本地驻点售后工程师
ê2.提供不少于2年的原厂质保；
3.可终生提供维修配件；
4.提供每季度一次的免费仪器检查；检查后需提交巡检报告给设备科
5.提供的设备出厂时间至到货时间小于6个月
★四．基本的设备配置

名称	数量（实际可大于等于该数量）
主机	1台
电源线	1根
使用说明书	1本
合格证	1个

注：该参数中★为实质性条款，*为重要条款
标段：2
纳库伦呼气分析仪
一.基本要求
1.适用范围：用于检测呼出气中no的体积分率浓度。临床研究模式可选配硫化氢分析模块，定量检测分析呼出气中h2s（硫化氢）的体积分率浓度。
2.需具有医疗器械注册证
3.采样过滤：吸入过滤器可过滤no等有害气体与细菌病毒等微生物，严防交叉感染；呼出过滤器可防细菌病毒等微生物进入体内。
4.一氧化氮检测器应具有单独的二类医疗器械注册证
5.仪器使用年限≥10年
二.性能要求
1.细菌过滤效果：过滤效率≥99.9%；
2.病毒过滤效果：过滤效率 ≥99.99%。
3.测试范围：no：0ppb－3000ppb；h2s：0-1000ppb；
4.准确性（与标准配气的比较）：
呼气no: 当测定值＜50ppb，误差≤±3ppb；当测定值≥50ppb，误差＜≤10%；
呼气h2s（选配时）: ±3ppb或10%，两者取较大值。
5.干扰气体：16种常见呼气分子（包含no2）干扰程度＜3ppb。
6.重复性：相对偏差cv应在10％以内；
7.稳定性：测量间隔在2小时内的相对漂移即浓度变化率在±10%内；
8.仪器自动监控并提示测试状态（包括吸气、呼气流速、压力与时间）和分析过程，确保采样和分析的准确性与重复性。
9.仪器除了可通过标准气和呼出气检验校准外，具备自标定专利技术，可以按模拟的人体呼出气进行校准，保证仪器的质控需求。
10.产品生产厂家具有制备标准气的能力并定期免费提供具有配气资质的一氧化氮标准气。
三.售后要求
ê1.报修后4小时达到现场，有本地驻点售后工程师
ê2.提供不少于2年的原厂质保；
3.可终生提供维修配件；
4.提供每季度一次的免费仪器检查；检查后需提交巡检报告给设备科
5.提供的设备出厂时间至到货时间小于6个月
四、耗材
1.本次采购包含本设备的耗材，预计年使用量1000人份，金额限价5万元。耗材实际采购量以实际使用量为准，但不能超过1000人份。
2.收到送货通知后，需在3天内完成送货。
3.每人份耗材是指包括每个人检查时需要使用的所有一次性耗材和易损耗材、配件。
4.耗材报价分别按耗材最小单位报价和每人份价格报价，并注明每次检查的使用量。每人份价格必须等于耗材单位价格*每人份用量。
★五．基本的设备配置

名称	数量（实际可大于等于该数量）
主机	1台
电源适配器	1个
过滤器	1套
外界呼气管	1根
检测器起拔器	1个
双头ubs数据线	1根
使用说明书	1本
u盘	1个
合格证	1个

注：该参数中★为实质性条款，*为重要条款
二、投标人具备主体资格的同时，还需要具备以下条件：
(1)具有独立承担民事责任的能力；具有独立法人资格，提供营业执照原件及复印件；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；投标人如果是代理商或经销商，不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权；
(5)具有合法的制造商、代理商或经销商；有相应供货能力；技术服务能力；
(6)供应商须有能力在昆明地区提供长期的售后服务；
(7)投标人未被列入“信用中国”网站（******）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（******）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（谈判时须提供网站截图并加盖投标单位公章）。
(8)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。如制造商直接参与投标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与谈判，否则将否决其投标。
(9)本项目不接受联合体谈判。
（10）一个制造商对同一品牌同一型号的产品，仅能委托一个代理商参加投标。
三、报名要求：
(一)报名时须携带以下证件原件：①有效的企业法人营业执照副本；②医疗器械经营许可证、经办人（委托人）的身份证；③法人代表人身份证明文件、授权委托书（原件）；④带公司条章。
（注：以上证明材料①～③须同时递交加盖单位公章的复印件）
五、谈判要求：
1、谈判时投标单位商务人员及技术人员必须到场，如因投标人缺乏专业知识导致谈判难以进行的情况，谈判人有权停止该投标人的投标资格并将其驱逐谈判现场。
2、供应商必须提供维修方案以及维护技术证明文件。
******医院将视情况决定是否延期谈判。
四、其他：
1.谈判相关文件递交内容及方式：
谈判相关文件应符合竞争性谈判公告要求，最好装订成册并密封，一式两份，附电子版全套竞争性谈判响应文件一份，其中应包括：
①营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、法人代表人身份证明文件（原件）、授权委托书（原件）、法人代表授权代理人为本单位职工的证明（须提供在投标单位劳动合同或参保证明）；
②医疗器械注册证（含注册登记表）、厂家的生产许可证、营业执照复印件，厂家授权书；
③维修维保方案、质量及服务承诺、产品技术资料、彩页、说明书等一切证明单位及产品合法性的材料。
④所有材料都要加盖红章。
⑤★报价表（一式柒份加盖公司公章，与其他文件一起密封装订），如提供设备带有专机耗材或更换频率高的配件，需与设备一起分别报价；
⑥涉及签字及加盖公章的，须签字及加盖投标单位公章，并于谈判现场递交。
2、付款方式：
设备：经设备科验收合格入库后三个月后，支付设备合同款的100%。
耗材：耗材验收合格入库三个月后，支付入库金额的100%。
五、谈判
1.谈判
1.1采购文件规定的时间和地点进行谈判，供应商的法定代表人或其委托代理人应按时参加。
1.2谈判由谈判小组负责。谈判小组由采购人的相关技术、使用、经济等方面的专家组成，成员人数应当为三人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。谈判应当推选组长，但使用科室不得担任组长。
1.3谈判原则
★投标人需提供产品技术参数支撑材料，并填写技术偏离表。产品技术参数应满足技术要求，且适用于儿童使用。本项目接受负偏离，每个标段累计负偏离不得超过3条，超过则取消评审资格。
★谈判小组应当从质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照最终报价由低到高的顺序推荐成交候选人。
★ 本项目2标段的价格评审是对设备总价+耗材总价的合计进行计算。
★ 本项目不用提供厂家的代理授权，进口产品除外。
本项目的“★”条款为实质性响应条款，必须满足，如果投标人不能满足任意“★”条款，则失去评审资格。
1.4谈判程序和方法
谈判小组按院内采购制度的相关规定的方法、标准和程序进行谈判。
本次谈判投标报价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。
谈判小组应当从质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照最终总报价由低到高的顺序推荐成交候选人。
最终总报价是指所有设备总价
******医院谈判小组可以根据有利于项目需求且公平公正的情形下，增加报价次数。
1.5未实质性响应谈判文件的响应文件将按无效处理，该采购方将取消供应商的谈判资格。
1.6谈判小组、询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
1.7谈判小组、询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
2.谈判过程的保密
2.1在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判开始后，直到授予供应商合同止，凡是属于审查、澄清、谈判和比较的有关资料以及成交建议等均不向供应商或其他人员透露。
3.出现下列情形之一的，将终止竞争性谈判采购活动，并发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
3.1因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；参加谈判的供应商不满足3家公司。
3.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。
六、报名时间：
2025年5月23日早上8:00至2025年5月29日17:00（三个工作日）；
******办公室，便可获取采购文件，此为获取采购文件的唯一途径。
******医院答疑事项请于开标前一个工作日以书面方式报物资采购中心。
联系人：王老师电话：0871-******
联系邮箱：******
现场勘查联系方式：设备科******。
七、开标时间：待电话通知。
******医院后勤楼3楼会议室。
******医院
2025年5月22日
建议增加报价表格式要求
法定代表人身份证明书
供应商名称：
单位性质：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名：性别：年龄：职务：
系（供应商名称）的法定代表人。
特此证明。
注:后附法定代表人身份证扫描件。
供应商：（盖单位章）
年月日
格式2-2：
法定代表人授权委托书
本授权书声明：（供应商全称）的法定代表人代表本公司授权（委托代理人姓名）为本公司合法代理人，以本单位名义亲自出席参加贵方组织的（采购项目名称）项目（项目编号：）的谈判。代理人在本项目谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予承认。
代理人无转委托权。
供应商：（全称）（盖单位章）
法定代表人：（签字或盖章）
法定代表人身份证号码：
委托代理人：（签字或盖章）
职务：
代理人身份证号码：
年月日
注：后附委托代理人身份证扫描件。
格式1：
★技术规格偏离表
投标人应按所投产品的实际技术参数，对应谈判文件“技术要求”中要求的技术规范如实、完整、准确地填写该表，该表不能作为所投产品的技术文件。

序号

货物名称

招标文件技术规范、规格、要求

投标品牌、型号、技术参数及配置

偏离说明

技术支持资料索引（页码及条目号等）

表格填写说明：
1、表格中“货物名称”及“招标文件技术规范、要求”可按“技术要求”内容复制。
2、表格中“投标品牌、型号、技术参数及配置”请投标人根据实际投标情况如实、完整、准确地填写，请勿复制、粘贴招标要求。
3、表格中“偏离说明”部分，投标人只能如实填写“正偏离”“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件要求有区别的在说明栏中写明技术指标。
4、各投标人必须对招标文件第五章项目需求及技术要求中的技术参数要求作出全面、真实地反映，投标人除如实填写技术规格偏离表外，投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表应答（技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于产品技术白皮书或图纸、宣传彩页等）或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准），若投标文件中最新技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料应答，而投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。
5、投标人应将支持该项技术要求响应的技术支持资料在投标文件中的索引（页码及条目号等）标注在“技术支持资料索引”一栏中。
格式2：
★技术文件
技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于产品技术白皮书或图纸、宣传彩页等）或检测机构出具的检测报告。投标人根据自身实际情况和产品特点自行提供，以证明其产品具体配置情况及技术指标响应的真实性。未提供上述资料导致评委无法进行技术评审的，后果由投标人自行承担。
格式3：
★供应商承诺
投标人信誉承诺书
说明：投标人应没有处于被责令停业或财产被接管、冻结、破产状态；当前未因不良行为记录被建设行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录。
提供承诺书（格式自拟）。
投标人：（公章）
法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）
日期：年月日
格式4：
投标人无控股、管理关系书面声明函
一、下述公司负责人与我公司单位负责人为同一人：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
二、我公司与下述公司存在控股关系：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
三、我公司与下述公司存在管理关系：（如无则本项填写“无”）
1.
2.
3.
……（可自行添加）
我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的供应商未参加本项目同一合同项下的投标。
我单位保证上述声明真实、有效、可查。
特此声明。
投标人：（公章）
法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）
日期：年月日
注：
1、单位负责人，是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
************有限公司股本总额50%以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足50%，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
3、管理关系，是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如上下级关系的事业单位和团体组织。
格式5：
无串通投标行为的承诺函
一、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：
（一）投标人直接或者间接从招标人或者招标代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；
（二）投标人按照招标人或者招标代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；
（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；
******集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；
（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加采购活动或者放弃中标、成交；
（七）投标人与招标人或者招标代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。
二、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；
（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；
（五）不同投标人的投标文件相互混装；
（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
请投标人出具是否存在上述情形的承诺函（内容自拟）。如出现上述情形的，将向主管部门报告，依照相关法律法规规定追究法律责任。
投标人：（公章）
法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）
日期：年月日